Przenoszenie ludzkiego herpeswirusa 8 przez transfuzję krwi czesc 4

Obliczyliśmy nadmiar ryzyka serokonwersji jako różnicę między funkcjami przeżycia Kaplan-Meier w czasie do serokonwersji u narażonych i nieeksponowanych biorców, zarówno w okresie pełnej obserwacji, jak i w okresie od 3 do 10 tygodni po transfuzji, która jest najprawdopodobniej związane z infekcją przenoszoną przez transfuzję. Użyliśmy formuły Greenwooda (oprogramowanie SAS) do obliczenia wariancji nadmiernego ryzyka jako sumy wariancji szacunków Kaplana-Meiera. Przedziały ufności zostały obliczone przy użyciu normalnej aproksymacji. Oceniliśmy wiek odbiorców, liczbę przetoczonych naczyń krwionośnych oraz czas przechowywania krwi na obecność zakłóceń i interakcje ze stanem ekspozycji. Wszystkie porównania były dwustronne, a wartość P mniejszą niż 0,05 uważano za wskazującą na istotność statystyczną. Badanie zostało zatwierdzone przez Narodową Radę ds. Nauki i Technologii w Ugandzie oraz instytucjonalną komisję przeglądową CDC i Instytutu Badawczego Wirusów Ugandy. Pisemną świadomą zgodę uzyskano od wszystkich osób dorosłych oraz od rodziców dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Wyniki
Badana populacja
Rysunek 1. Rysunek 1. Rekrutacja i wyniki. W sumie 6533 pacjentów miało próbki przed transfuzją i oceniono je pod kątem rejestracji (Ryc. 1). Spośród nich 72,3% nie zostało zapisanych, ponieważ nie otrzymały transfuzji, były zbyt chore, odmówiły udziału, mieszkały za daleko, zmarły lub zostały zwolnione przed rejestracją. Pozostali 1811 biorcy byli zapisani i obserwowani przez średnio 4,6 miesiąca. Seroprewalencja HHV-8 wśród 1761 połączonych dawców krwi wynosiła 36,2%. Sero-częstość HHV-8 wynosiła ogółem 14,5% wśród włączonych pacjentów przed transfuzją i wzrosła wraz z wiekiem; seroprewalencja wynosiła 11,4% wśród osób w wieku 2 lat, 14,9% wśród osób w wieku 5 lat, 21,2% w wieku 10 lat, 27,8% w wieku 20 lat i 32,4% w wieku 30 lat lub starszych .
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów biorących udział w badaniu w zależności od tego, czy byli oni narażeni na krew seropozytywną HHV-8 podczas transfuzji. Spośród osób biorących udział w transfuzji z 1811, 820 było wykluczonych z analizy serokonwersji: 266 było seropozytywnych w stosunku do HHV-8 przed transfuzją, 17 miało niejednoznaczne wyniki serologiczne przed transfuzją, 101 otrzymywało krew od niezwiązanych dawców, 362 miało niewystarczającą obserwację, 62 miał dodatkową transfuzję z pozytywnym lub niejednoznacznym wynikiem testu HHV-8 od 8 dni do 2 miesięcy po pierwszej transfuzji, a 12 miało inne powody wykluczenia (Figura 1). Charakterystyka 991 biorców uwzględnionych w analizie serokonwersji podsumowano w tabeli 1. Odbiorcy byli zazwyczaj młodzi (średni wiek, 1,5 roku, zakres międzykwartylowy, od 0,1 do 4,6), a większość otrzymała jedną transfuzję (zakres od jednego do ośmiu) ). Większość (79,2%) otrzymywała upakowane krwinki czerwone, 14,6% otrzymywała krew pełną, 0,2% otrzymywało osocze, a 6,0% otrzymywało jednostki o nieokreślonym typie. Średnio odbiorca miał 7 wizyt kontrolnych (zakres od 3 do 12) i obserwowano go przez 144 dni (Tabela 1).
Serokonwersja HHV-8
Tabela 2. Tabela 2. Szacunki Kaplana-Meiera skumulowanego ryzyka serokonwersji HHV-8 po transfuzji krwi
[hasła pokrewne: masaż rehabilitacyjny warszawa, apteka internetowa wrocław, wyrwigrosz żory ]
[podobne: twitter migalski, padaczka rolandyczna, wyrwigrosz żory ]

0 myśli nt. „Przenoszenie ludzkiego herpeswirusa 8 przez transfuzję krwi czesc 4